|
Риск рака молочной железы возрастает на ранней стадии сахарного диабета |
|
|
|
|
Риск рака молочной железы возрастает на ранней стадии сахарного диабета
Каждый студент-медик знает, что корреляция не является причинной связью, однако, как сообщили шведские исследователи на 34-м ежегодном симпозиуме по проблемам рака молочной железы в Сан-Антонио (штат Техас, США) (SABCS), выявлены еще более убедительные доказательства связи между сахарным диабетом (СД) и риском развития рака молочной железы.
|
|
Детальніше...
|
|
|
Женщины, работающие в ночную смену, имеют повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа |
|
|
|
|
Женщины, работающие по скользящему графику с ночными сменами, имеют до 60% более высокий риск развития сахарного диабета (СД) 2-го типа, чем женщины, которые работают только в дневные и вечерние часы, по данным исследования, опубликованного 6 декабря 2011 г. в сетевом издании PLoS Medicine.
Исследование, проведенное группой под руководством Эн Пан (An Pan), научного сотрудника отделения диетологии Гарвардской школы общественного здоровья в Бостоне (штат Массачусетс, США), выявило, что женщины, которые работали по скользящему графику в ночную смену не менее 3 раз в месяц в течение от 1 года до 2 лет, имели на 5% более высокий риск развития СД 2-го типа. Чем дольше женщина работала в режиме такого графика, тем больше возрастал риск: от 20% после 3-9 лет до почти 60% после 20 или более лет.
|
|
Детальніше...
|
|
Препарат дапаглифлозин отклонен FDA |
|
|
|
|
В январе 2012 г. FDA отказалась одобрить применение нового антидиабетического препарата дапаглифлозин (dapagliflozin) и обратилась к разработчикам Bristol-Myers Squibb и AstraZeneca с просьбой предоставить больше информации о профиле риска и пользы препарата.
Опубликовано официальное письмо-ответ FDA по поводу заявки на новый препарат для лечения сахарного диабета (СД) 2-го типа у взрослых. В письме агентство запрашивает данные о ныне проходящих исследованиях и клинических испытаниях. В ответ компании-разработчики выступили с совместным заявлением о том, что они «будут работать в тесном сотрудничестве с FDA, чтобы определить соответствующие дальнейшие шаги для регистрации дапаглифлозина» и что в настоящее время ведутся переговоры с органами здравоохранения в Европе и других странах «в рамках процедуры регистрации». В заявлении компаний также сказано, что они «по-прежнему верят в потенциал дапаглифлозина и будут работать с ним», поскольку опираются на данные о соотношении пользы и риска, полученные в ходе 19 клинических исследований с привлечением более чем 5000 пациентов, получавших этот препарат.
|
|
Детальніше...
|
|
|
|
|